Міністерство охорони здоров’я висловлює глибоке здивування звинуваченнями Генпрокуратури, згідно з якими, відомство дозволило виставити на продаж 210 найменувань фармацевтичної продукції, що не пройшли попередню перевірку в Лабораторії з контролю якості медикаментів (ЛККМ). За даними профільного міністерства, ліки перевіряються Європейським агентством лікарських засобів, тому вони не підлягають обов’язковому контролю ЛККМ. При цьому порядок, на якому наполягають прокурори, був скасований ще в листопаді 2010 року.
До всіх цих препаратів додається сертифікат якості від виробника, а після експертизи цієї документації та позитивного висновку Комісії по контролю лікарських засобів ці препарати потрапляють на національний ринок. Міністерство вважає, що додаткова перевірка у Молдові лише дублює дану експертизу і створює незручності для споживачів , – стверджують представники відомства.
NOI.md уточнює, що Генпрокуратура звинуватила Міністерство охорони здоров’я в серйозних порушеннях закону, так як відомство сприяло ввезенню в Молдову препаратів сумнівної якості. Прокурори наполягають на скасуванні наказу № 551 від 10.08.2010, підписаного міністром Андрієм Вусатим, згідно з яким, був зареєстрований широкий спектр фармацевтичної продукції, переважно з Індії, В’єтнаму і Китаю.